Potrzeba porozumiewania sie z innymi jest potrzeba podstawowa

Potrzeba porozumiewania się z innymi jest potrzebą podstawową. Bez jakiegoś •rodzaju pozytywnego kontaktu z innymi ludźmi jesteśmy nikim. Zależymy od innych nie tylko pod względem rozwoju naszego własnego pojęcia o sobie – kim jesteśmy, ale także ze względu na zaspokajanie większości naszych podstawowych potrzeb. Z początku potrzeby te pomaga zaspokajać grupa rodzinna, ale w miarę jak dzieci rosną i rozwijają się poprzez różne stadia dojrzałości – uniezależniają się coraz bardziej od rodziny a coraz bardziej przywiązują do osób spoza rodziny, szczególnie do swych kolegów czy rówieśników. Często trudno ludziom dorosłym przyjąć to przesunięcie zależności, ponieważ to krzyżuje pewną ich własną potrzebę kontrolowania i kierowania dziećmi. Read more „Potrzeba porozumiewania sie z innymi jest potrzeba podstawowa”

Sam symptom mówi nam bardzo malo o motywach dziecka

Sam symptom mówi nam bardzo mało o motywach dziecka. Dlaczego chłopiec kradnie pieniądze innym dzieciom? – pyta nauczyciel. Fakt, że kradnie, mówi nam bardzo mało. Może on kraść dla jednego z niezliczonych powodów. Jedyną rzeczą, którą jakoś możemy określić, jest to, że prawdopodobnie wyraża on przez to jakąś wrogość, gdyż kradzież jest czynem przeciw innym. Read more „Sam symptom mówi nam bardzo malo o motywach dziecka”

Romosozumab u kobiet po menopauzie z niską mineralną gęstością kości AD 9

Różnią się one także od odpowiedzi na parathormon, za pomocą którego po początkowym wzroście markerów tworzenia kości obserwuje się wzrost markerów resorpcji kości. Konsekwencją tego rozbieżnego wpływu na tworzenie kości i resorpcję kości za pomocą romosuzabu jest silnie dodatnia równowaga w obrocie kostnym, co oznacza szybki i duży wzrost gęstości mineralnej kości, który obserwowaliśmy. Krążące markery tworzenia kości gwałtownie wzrosły wraz z romosuzabem, ale powróciły do wartości wyjściowych pomimo kontynuacji podawania, podczas gdy obniżenie krążącego markera resorpcji kości utrzymywało się przez 12-miesięczny okres dawkowania. Przyczyna przejściowego charakteru wpływu na tworzenie kości jest niejasna. Read more „Romosozumab u kobiet po menopauzie z niską mineralną gęstością kości AD 9”

Romosozumab u kobiet po menopauzie z niską mineralną gęstością kości AD 6

Zmiana procentowa w stosunku do wartości początkowej w gęstości mineralnej kości. Dane są wartościami najmniejszych kwadratów, a słupki I wskazują 95% przedziały ufności. Gwiazdka wskazuje P <0,05 dla porównania dawki romosozumabu wynoszącej 210 mg dla placebo, sztyletu P <0,02 dla porównania dawki 210 mg dla alendronianu i podwójnego sztyletu P <0,02 dla porównania dawka 210 mg miesięcznie z teryparatydem. Tabela 2. Read more „Romosozumab u kobiet po menopauzie z niską mineralną gęstością kości AD 6”

Panitumumab-FOLFOX4 Leczenie i mutacje RAS w raku jelita grubego AD 3

Sponsor wykonał wszystkie analizy statystyczne. Wszyscy autorzy gwarantują dokładność danych i analiz oraz wierność tego raportu dla protokołu, który jest dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Wstępny projekt manuskryptu został napisany przez drugiego autora przy pomocy medycznego autora, który został opłacony przez sponsora. Kolejne projekty zostały zmienione i przejrzane przez wszystkich autorów. Read more „Panitumumab-FOLFOX4 Leczenie i mutacje RAS w raku jelita grubego AD 3”

Ustalenia kliniczne dotyczące 111 przypadków zakażenia wirusem grypy typu A (H7N9) AD 8

Przypadki śmiertelności w przypadku dwóch serii H5N1 w Wietnamie i Tajlandii wahały się od 67 do 80%, a czas od wystąpienia objawów aż do śmierci wynosił od 4 do 30 dni (mediana, 8 i 23 dni w dwóch badaniach) .17 , 18 Wśród pacjentów w naszym badaniu mediana czasu od wystąpienia choroby do śmierci wynosiła 14 dni i wahała się od 6 do 58 dni. Ale ponieważ jedna trzecia pacjentów nadal przebywała w szpitalu w czasie tego raportu, śmiertelność 27,0% (30 z 111 pacjentów) może być lekceważona. Analiza początkowych pacjentów zakażonych wirusem H7N9 ujawniła, że leczenie przeciwwirusowe rozpoczęto po medianie 7 dni (zakres od do 23) po wystąpieniu choroby, a pacjenci z ARDS w stopniu umiarkowanym do ciężkiego rzadziej byli leczeni. leczonych w ciągu 5 dni. Read more „Ustalenia kliniczne dotyczące 111 przypadków zakażenia wirusem grypy typu A (H7N9) AD 8”

Ustalenia kliniczne dotyczące 111 przypadków zakażenia wirusem grypy typu A (H7N9) AD 2

Strategia identyfikacji nowych przypadków w Pekinie różniła się od strategii stosowanej w innych obszarach w Chinach. W Pekinie wszyscy pacjenci z gorączką i chorobą grypopodobną lub zapaleniem płuc, którzy odwiedzali Szanghaj, Zhejiang lub Jiangsu, lub którzy mieli historię ekspozycji drobiu w ciągu 2 tygodni przed wystąpieniem choroby, musieli być poddani skriningowi pod kątem wirusa H7N9. W innych obszarach tylko pacjenci z gorączką i szybko postępującym zapaleniem płuc, którzy nie mieli odpowiedzi na antybiotykoterapię, byli testowani na obecność wirusa H7N9. Definicje przypadków potwierdzonej infekcji człowieka nowym wirusem H7N9 zostały opisane przez Li et al.5 i zostały przedstawione w dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu pod adresem. Read more „Ustalenia kliniczne dotyczące 111 przypadków zakażenia wirusem grypy typu A (H7N9) AD 2”

Wyzwania w projektowaniu i interpretacji prób niższej jakości cd

W podejściu opartym na ustalonym marginesie wcześniejsze badania porównujące aktywną kontrolę z placebo są wykorzystywane do wyprowadzenia pojedynczej stałej wartości dla marginesu. Wartość zalecana w ostatnich wskazówkach wydanych przez Food and Drug Administration (FDA) 5 stanowi dolną granicę 95% przedziału ufności wokół efektu leczenia pojedynczego badania kontrolowanego placebo lub metaanalizy takich badań, chociaż próby nieinności są czasami zaprojektowane w celu zachowania określonej proporcji obserwowanego efektu leczenia aktywnej kontroli.1 Metoda syntezy, alternatywa dla metody ustalania marginesu stałego, wykorzystuje to samo podejście co metoda stała, a także uwzględnia zmienność efektu leczenia aktywna kontrola w porównaniu z placebo w określaniu marginesu Po czwarte, należy wziąć pod uwagę względy dotyczące komparatora. Badanie należy zaprojektować w taki sposób, aby odpowiednio rozróżniać skuteczne i nieefektywne terapie, również opisane jako zachowujące czułość testu. Mówiąc dokładniej, można by mieć pewność, że gdyby włączono placebo, to projekt badania i jego zachowanie umożliwiłyby wykazanie, że aktywna kontrola jest lepsza niż placebo. Może to być trudne do udowodnienia w ramach badania, ponieważ grupa placebo jest rzadko uwzględniana ze względów etycznych. Read more „Wyzwania w projektowaniu i interpretacji prób niższej jakości cd”

Główne protokoły do badania wielu terapii, wielu chorób lub obu ad 7

W tym przypadku pacjenci współdziałający mogą być ograniczeni do pacjentów przypisanych jednocześnie do każdego leku (tj. W nakładającym się okresie rekrutacji) lub zostać poszerzonych o pacjentów, u których nie występuje stała choroba kontrolna, pod warunkiem, że rozwiązano problem zmian ekologicznych mających wpływ na zakłócenia leczenia. Na przykład w Lung-MAP bada się tylko pojedyncze leczenie dla każdego dotychczasowego profilu biomarkerów, ale jeśli zostanie zidentyfikowane drugie leczenie, istnieje możliwość podzielenia pacjentów kontrolnych o tym samym profilu biomarkerów. Wsparcie dla innych badań
Korzystając ze skoordynowanego zbierania danych w wielu testach, protokoły główne mogą usprawnić inne inicjatywy badawcze. Na przykład posiadanie protokołu głównego dla rzadkiej choroby może ułatwić zbieranie historii przypadków pacjentów obserwowanych w uczestniczących praktykach klinicznych, dostarczając źródła danych dla przyszłych kontrolowanych zewnętrznie badań, które mogą być bardziej istotne niż inne historyczne źródła danych. Read more „Główne protokoły do badania wielu terapii, wielu chorób lub obu ad 7”

Adaptacyjne projekty do badań klinicznych ad 5

Badanie wyników sercowo-naczyniowych za pomocą próby alogliptyny w porównaniu z próbą standardowej opieki (EXAMINE) było takim badaniem oceniającym układ sercowo-naczyniowy alogliptyny, inhibitora peptydazy dipeptydylu 4. W badaniu wzięło udział 5380 pacjentów z medianą obserwacji trwającą 18 miesięcy i wykazano nie gorszą uzyskanie górnej granicy przedziału ufności 1,16. Gdyby górna granica przedziału ufności była mniejsza niż 1, próba wykazałaby wyższość. Oznacza to, że próba wykazałaby, że nowy czynnik jest ochronny, a nie wyklucza jedynie nieakceptowalnego wzrostu ryzyka sercowo-naczyniowego. 10-12 Tabela S2 w dodatkowym dodatku pokazuje wielkość próbki, która byłaby potrzebna do badania układu sercowo-naczyniowego, aby mieć 90% mocy, aby wykazać wyższość w stosunku do różnych współczynników ryzyka. Read more „Adaptacyjne projekty do badań klinicznych ad 5”